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生物工程专业技能规范

[ 作者: 生命科学系    出自:    发表时间: 2012-06-19   点击: 3259 ]

生物工程专业技能规范

本专业培养德、智、体、美全面发展,具有较高思想道德素质、人文素质、业务素质和身心素质,掌握本专业的基本理论、基本知识和基本技能,具有较强的实践能力和创新精神、创业意识和实践能力,能在生物工程领域从事设计、生产、管理和新技术研究、新产品开发的应用型专门人才。

根据人才培养目标所需要的基本实验技能要求, 以及本课程的条件和教学实践特制定本专业技能规范。

一、溶液的配制

1.根据标签识别试剂纯度级别;根据所配试剂用途选择试剂纯度;

2.常用试剂配制仪器的洗涤,干燥;

3.根据所配试剂浓度和数量要求,计算试剂用量;

4.液体试剂的取用和量度;强酸,强碱,强氧化剂取用注意事项;

5.固体试剂的取用和称量;根据用途确定称量精度;

6.试剂的溶解,搅拌,加热,过滤,转移,定容;

7.溶液的稀释;

8.标签的填写,粘贴。

要求:能准确计算药品或试剂用量;正确取用和量度药品或试剂;配制操作正确、熟练。

二、显微镜的使用

1.多种型号生物显微镜的结构及调试使用。

2.显微镜的保养技术。

3.体视显微镜的结构及使用操作。

4.特殊用途显微镜的使用。

5.显微照相技术。

6.显微图像分析处理系统的使用和显微图片处理技术。

要求:能较熟练使用多种型号的普通生物显微镜及体视显微镜,并利用多种调节手段使显微视野光线柔和、清晰;会使用特殊的生物显微镜;会使用显微照相或显微图像处理系统记录显微图片。

三、植物解剖

1.相关植物材料的采集。

2.营养器官的徒手切片及其观察、绘图。

3.繁殖器官的解剖。

4.花程式的编写及花图式的绘制。

5.微小器官的显微解剖操作。

要求:能在实验指导材料及指导教师的指导下,有序完成各种实验操作,无不规范的动作,绘图线条流畅、圆点规范,结果正确。

四、植物组织培养技术

1.植物组织培养的实验设备及基本操作

2.植物体细胞的再生和离体繁殖

3.植物无毒苗木培育

要求:掌握和运用植物茎尖脱毒技术,获得一定数量的脱毒苗。运用离体快繁等技术,培养玉米幼胚和甘薯等经济植物茎尖,通过再生途径获得离体繁殖幼苗。

五、动物解剖

1.动物解剖器械的使用方法及注意事项:手术刀、手术剪、手术镊、探针、止血钳等工具的执摄方法;处理不同组织时的适用范围及注意事项。

2.不同动物的抓取方法。

3.动物的麻醉:麻醉药品的选择与配制;给药途径和方法:静脉注射、腹腔注射、皮下注射、呼吸麻醉等;麻醉过量的抢救。

4.动物的固定:背位固定法、蛙类固定法、蠕虫类固定法。

5.急性动物实验中的基本操作技术:手术切口、止血、打手术结、气管分离、血管分离、神经分离等。

6.物的处死:双毁髓及单毁髓法、空气栓塞法、脊椎脱臼法、放血致死法。

要求:掌握动物解剖的基本技能,正确描述动物的解剖方位和器官名称。能进行常规动物的解剖,操作熟练,并能有序完成各种实验要求,无不规范动作,在实验中能善待实验动物,减少实验动物的痛苦。

六、制片技术

1.植物或动物细胞、组织的采集。

2.细胞、组织的固定、染色。

3.常规制片的方法。

要求:能够在脱离实验指导的情况下正确进行组织、细胞标本的采集、固定和染色工作;制作的装片无气泡,观察和分析时能取得较好的实验效果。

七、紫外可见分光光度计的使用

1.机器预热

2.根据检测波长选用比色杯

3.标准曲线的制作

4.待测样品的制备

5.以空白为对照进行比色

要求: 能独立熟练使用紫外可见分光光度计;能使用相关软件正确制作标准曲线;操作规范。

八、常规仪器使用(离心机,电子天平,分光光度计,电泳设备,干燥箱,生化培养箱,恒温水浴锅,人工气候箱,纯水仪,恒温培养箱,冰箱,冰柜,液氮容器,生物组织切片机,恒温磁力搅拌器,移液枪等)

1.认识和使用各种冰箱、冰柜、超低温冰箱、恒温培养箱、生化培养箱、人工气候箱、恒温水浴锅、液氮容器等。

2.认识和使用恒温磁力搅拌器、电子天平、各种离心机、纯水仪、干燥箱等。

3.学习使用移液枪、电泳设备等。

要求:在实验指导教材及教师的指导下,能认识和理解所有常规仪器的性能、操作及在生物学实验中的应用等,并能独立对这些仪器进行规范操作。


九、氨基酸的纸层析

1.层析滤纸的准备。

2.点样。

3.平衡。

4.层析展开。

5.显色。

要求:掌握氨基酸的纸层析的方法和技术。

十、核酸提取、分离技术

1.胶板的准备;

2.倒胶;

3.电泳;

4.检测。

要求:掌握琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术(包括质粒DNA、植物DNA、动物DNA的提取和纯化技术);琼脂糖凝胶电泳检测DNA纯度。

十一、琼脂糖电泳检测DNA

1.胶板的准备。

2.倒胶。

3.电泳。

4.检测。

要求:掌握琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术;制作的凝胶符合要求;操作规范。

十二、聚合酶链式反应(PCR)技术

1.DNA模板的制备。

2.引物的设计与合成。

3.PCR参数的确定。

4.基因扩增与PCR产物的检测。

要求:能够熟练应用引物设计软件, 掌握引物设计的基本原则; 熟练掌握PCR各环节的基本操作技能,最终获得PCR产物。

十三、SDS-PAGE

1.制板、制胶

2.样品处理

3.点样

4.电泳

5.固定、染色、脱色

6.拍照

要求:掌握SDS-PAGE的原理;熟练进行制胶、点样、电泳、固定、染色、脱色等;实验效果好。

十四、微生物基本实验技能

1.培养基的配制。

2.试管、培养皿、移液管等的包扎。

3.物品的高压蒸汽灭菌和干热灭菌。

4.细菌制片、单染色、革兰氏染色及芽孢染色。

5.倒平板、摆斜面。

6.将试管斜面菌种划线接种至平板。

7.将试管斜面菌种转接到试管斜面。

8.将试管斜面菌种转接至液体培养基。

要求:熟练掌握培养基的制备、灭菌、细菌的分离与培养及染色技术。

十五、无菌操作和高压灭菌技术

1.高压灭菌锅的使用。

2.超净工作台的使用。

3.倒斜面,倒平板(在火焰下进行)。

4.无菌接种(斜面和平板)(在火焰下进行)。

5无菌培养(37,24h)。

要求:能独立熟练操作灭菌锅;熟悉无菌操作流程并能独立熟练的在超净工作台进行倒平板操作;无菌接种,无菌培养(包括打开紫外灯先照30分钟,关紫外灯后20-30分钟操作,开吹风机,用酒精棉球消毒,点酒精灯或煤气灯等)。

十六、微生物的分离纯化

1.四大类群微生物的常用培养基及其pH范围。

2.菌悬液的梯度稀释(二倍稀释和十倍稀释法)。

3.涂布平板法分离纯化微生物。

4.划线分离纯化微生物。

5.稀释倒平板法分离纯化微生物。

6.穿刺接种。

7.从食品、土壤中分离出细菌、酵母菌和霉菌(或具体分离××菌)。

要求:掌握各类微生物样品的稀释和分离技术。熟练完成操作,正确回答原理,能迅速判断微生物形态及结构。

十七、微生物的形态观察

1.油镜使用方法和注意事项。

2.辨认细菌形态、荚膜、细胞壁、伴孢晶体、芽孢、鞭毛。

3.辨认酵母的形态(液泡、内含物等)、出芽、细胞核、假菌丝。

4.细菌、放线菌、酵母菌、霉菌菌落特征的分辨。

要求:熟练掌握油镜的使用方法和各类微生物一般结构和特殊结构。

十八、微生物生理学试验测定

1.V.P. 反应和M.R.反应原理及方法。

2.判定某种细菌是否发酵糖,能否产气、产酸的方法。

3.如何初步鉴定一种细菌是好氧、厌氧、兼性厌氧。

4.如何初步判定一种细菌是否运动。

5.用药敏纸片扩散法和试管二倍稀释法测定化学、生物因素对微生物生长的影响的测定。

6.微生物的紫外诱变和结果检测。

要求:掌握细菌生理生化试验、紫外线诱变的原理和方法

十九、细胞融合

1.取鸡血或蟾蜍血,并做抗凝处理。

2.50%PEG4000)诱导细胞融合,形成融合细胞。或采用物理方法(电击或激光)、生物学方法(仙台病毒、新城鸡瘟病毒、副流感病毒等)诱导细胞融合。

3.镜检。

要求:细胞融合率高,细胞膜完整、不皱缩。

二十、染色体制片技术

1.材料准备与取材。

2.材料预处理。

3.材料固定。

4.材料解离。

5.染色与压片。

6.显微镜观察。

要求:取材准确,材料处理合适,染色体在显微镜下清晰可见,且分散均匀。

二十一、发酵技术

1.种子的扩培。

2.培养基及发酵设备的灭菌。

3.接种技术。

4.过程参数分析。

5.事故及染菌处理方法。

要求:能熟练、灵活运用所掌握的知识,各种操作方法正确,处理事故及染菌等符合要求,能对发酵各种参数进行分析及应用。

二十二、发酵工艺过程控制

1.掌握微生物发酵一般工艺流程。

2.能熟练对发酵参数进行检测。

3.掌握通风发酵技术、厌氧发酵技术、空气净化技术、代谢控制技术、代谢调控育种技术、膜分离技术、萃取分离技术、色谱分离技术、离子交换技术、浓缩、结晶技术。

4.能熟练掌握发酵产物的提取、分离及检测的原理及方法。

5.能熟练使用相关的仪器及发酵设备。

6.能正确地对实验结果进行分析。

7.具备非标设备的设计能力,总平面布置、工艺流程图、设备设计图等绘制能力,物料平衡、热量平衡、设备平衡的计算能力,生产工艺的设计能力,标准设备的选型,产品企业标准的制定能力

要求: 能熟练、灵活运用所掌握的知识,了解微生物发酵一般工艺流程,具备发酵工程领域工艺设计、设备选型和设计的初步能力。

二十三、基因工程技术

1.载体的制备。

2.目的基因的合成。

3.感受态细胞的制备。

4.重组子的构建。

5.细菌转化与转化子的鉴定。

6.重组基因的诱导表达。

7.基因表达产物的鉴定。

8.重组蛋白的分离与纯化。

要求:能够熟练掌握基因重组各环节的基本操作技能,最终获得纯化的重组蛋白质。

二十四、设计实验

1.查阅资料,确定选题。

2.根据选题查阅资料,灵活运用所学知识和技能设计实验。

3.实施并完成实验全过程。

4.小结实验,写出实验论文。

要求:能熟练查阅资料和灵活运用知识提出问题,实验设计合理,实验操作规范,实验结果准确,实验论文书写格式规范。

二十五、生物实验室管理与安全技术

1.实验室有毒有害废物的处理方法。

2.危险试剂储存和管理。

3.化学试剂的分级。

4.实验室事故及处理方法。

5.实验室基本制度。

6.常用仪器的使用及维修。

要求:能对化学试剂、实验室废弃物及事故做出正确合理的处理。熟悉实验室的基本制度及常用仪器的使用和一般维修。

                                                            生命科学系

                                              2012.4.12

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